【高新区企业在行动】中国医药生物技术协会临床前评价技术专业委员会召开成立大会及学术会议

2020-10-27 18:36:16 作者: 【高新区企业

王军志院士作报告

中国食品药品检定研究院王军志院士做了题为“新冠肺炎疫苗和药物研发进展”的报告,介绍了疫苗的作用和产业概况、新冠疫苗的研发进展、新冠治疗药物的研发进展,特别是总结了我国疫苗研发的成功经验,并提出了新冠疫苗研发面临的挑战,引起与会者的广泛共鸣和思考。

程涛所(院)长作报告

中国医学科学院血液学研究所程涛所长做了“干细胞质控的生物学基础的报告”,从干细胞发展现状、政策监管、制约瓶颈、科学基础、国家平台等几方面进行了报告,提出“细胞技术和细胞药物是未来医学治疗模式变革的重要突破口、破解当前细胞治疗监管瓶颈的关键在于基于先进生物学和生理学基础的科学质控、血液干细胞是细胞治疗的一个经典范式、基于大数据科学的细胞分子特征评价将具有重要应用潜力、国家平台是促进和保障细胞治疗产业和临床应用良性发展的重要途径”等具有前瞻性的科学论断。

近20年来,以基因工程、细胞工程、酶工程为代表的现代生物技术迅猛发展,随着人类基因组计划的完成,一系列重大技术相继取得突破,生物医药产业化进程明显加快。全球研制中的生物技术药物超过2200种,其中1700余种进入临床试验。生物医药产业正快速由最具发展潜力的高技术产业向高技术支柱产业发展。

作为全国生物医药领域的中坚力量,天津药物研究院拥有六十年辉煌历史,为全国医药工业作出了巨大贡献。进入新时代,天津药研院把握时代脉搏、紧跟时代步伐,坚持在变革中求发展,牵手招商局集团,成功实现混合所有制改革。如今天津药物研究院正加快培育生物医药战略性新兴产业,大力集聚优质创新资源:近期所属天津和创生物技术有限公司与血研所,共同建立细胞产品质控研究中心,汇集优势资源,持续推进载体平台建设,促进以细胞为主的生物医药产业快速健康发展;天津药物研究院新药评价有限公司更名为天津天诚新药评价有限公司,依托释药技术与药代动力学国家重点实验室,以药代、药效以及药物安全性评价三大优势平台为基础,直面新的挑战;中草药杂志社传承五十载,秉承质量第一、学术引领的指导方针,与时俱进开拓创新,不断提高期刊学术水平,为医药行业搭建专业的信息交流平台。我们坚信,天津药物研究院会为中国医药生物技术协会临床前评价技术专业委员会提供更加具有前瞻性、先导性和探索性的技术支持,共同助推我国生物医药产业的高质量发展,助力生物医药产业做优做强。

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