当地时间3月11日，据冰岛国家广播电台和电视台（RUV）报道，冰岛将暂停阿斯利康疫苗接种，直到获得该疫苗安全的信息为止。
目前，欧洲其他几个国家也已停止使用阿斯利康疫苗，包括爱沙尼亚、拉脱维亚、卢森堡和立陶宛，欧洲药物管理局正在对相关案件进行调查。
据新华社，《卫报》2月25日援引欧洲疾病预防与控制中心数据及其他官方消息报道，欧盟27个成员国累计收到超过613万剂阿斯利康疫苗，其中接近485万剂没有接种。
欧盟1月29日批准阿斯利康制药公司与英国牛津大学联合研发的新冠疫苗投入紧急使用。
欧洲疾控中心数据显示，截至2月27日，比利时接收超过20万剂阿斯利康疫苗，只有9832剂接种；保加利亚收到超过11.7万剂，只有2035剂接种；德国收到145.2万剂，超过18.9万剂接种；意大利收到超过49.9万剂，接种超过9.6万剂。
据英国天空电视台3月11日报道，由于欧洲多国出现民众接种某批次阿斯利康疫苗发生凝血反应的事件，欧洲药品管理局已经着手对该批次疫苗进行调查。
3月11日晚，欧洲药品管理局表示，没有迹象表明血凝块是由阿斯利康的新冠疫苗引起的，安全小组认为注射阿斯利康新冠疫苗利大于弊。
据报道，截至3月9日，欧洲经济区（EEA）已经出现了22例接种疫苗后发生血栓栓塞的案例。奥地利政府称，该批次阿斯利康疫苗有100万剂，已经交付至17个欧盟国家。在爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚也出现了类似凝血反应事件的报道，但数量并不多。
天空新闻报道称，目前尚无证据证明凝血反应是该批次疫苗直接造成的。“患者安全对阿斯利康十分重要。”阿斯利康发言人对此表示，“监管机构对任何新药的批准都有明确而严格的功效和安全标准，阿斯利康的新冠疫苗也不例外。”牛津大学则拒绝对此事件发表评论。
德媒：英国新冠人体挑战试验已正式开始
据德新社3月7日报道，英国卫生部发言人当日向该媒体确认称，该国的新冠病毒人体挑战试验已正式开始，第一批志愿者已在伦敦的皇家自由医院（Royal Free London）开始了第一阶段的“病毒特征研究”。
北京时间3月11日晚，参与为上述试验招募志愿者的组织“1Day Sooner”媒体总监、21岁美国大学生阿比·罗里格（Abie Rohrig）向澎湃新闻（www.thepaper.cn）表示，由于“1Day Sooner”并非英国新冠人体挑战试验的组织者，因此不能证实该消息的真实性。不过阿比指出，基于上述德新社的报道，他们也认为试验已正式开始。
截至发稿时，新冠人体挑战试验的组织者伦敦帝国理工学院、英国政府疫苗任务小组、英国生物技术公司hVIVO以及伦敦皇家免费国民保健制度信托基金会均未发布官方消息证实试验已开始。
当地时间2月17日，英国政府发表声明称，该国临床试验伦理机构已批准了一项新冠病毒人体试验，由此，英国将成为全球首个开展“新冠病毒人体挑战试验”的国家。
该试验计划让90名成年志愿者在“安全可控”的环境中接触新冠病毒，以帮助科研人员“更深入地了解新冠病毒”。
在英国政府宣布批准试验后第一时间报名的英国18岁少年阿拉斯泰尔·弗雷泽-厄克特也于3月9日在其推特主页上表示，“在数千人通过1Day Sooner报名新冠人体挑战试验后，一些志愿者已正式加入该试验，他们将主动感染新冠病毒，以增进我们对病毒、治疗方法和疫苗的了解。他们的利他主义令人鼓舞，他们也将帮助结束大流行病。衷心感谢他们并致以良好的祝愿！”
弗雷泽-厄克特此言或许也意味着，他没有被选入成为首批新冠人体挑战试验的志愿者。截至北京时间3月11日晚，他尚未回复澎湃新闻的采访邮件。
据悉，人体挑战试验将分为两个阶段，第一阶段被称为“病毒特性研究”，即科学家在开始测试疫苗的有效性前，需要确认研究中使用新冠病毒的“精确剂量”。后续的主要研究则包括让志愿者接种新冠疫苗并再次暴露于新冠病毒，以测试疫苗的有效率。
英国正调查一种新的变异新冠病毒
英国英格兰公共卫生局11日表示，该国近期确诊两例感染了一种新的变异新冠病毒的病例，目前正在对这一新的变异病毒开展调查。
