康希诺生物的吸入式新冠疫苗也已经取得进展，1期临床研究数据显示，雾化吸入接种Ad5-nCoV具有良好的耐受性，未引起任何与疫苗相关的严重不良事件。
值得注意的是，康希诺生物向澎湃新闻记者提供的一份资料也提到了“加强针”的问题。康希诺生物表示，首针肌肉注射28天后，雾化接种加强针可诱导强烈的IgG 和中和抗体反应。这意味着，未来吸入式疫苗或有机会作为加强针使用。
实际上，对于疫苗如何应对病毒变异的问题，早在2020年9月，康希诺生物新冠疫苗的合作方陈薇院士团队就曾强调，由于康希诺生物的新冠疫苗是基因工程的疫苗，一旦产生变异、影响保护效果的时候，可以用现在的疫苗作为基础免疫，很快做一个针对性更强的疫苗对它进行加强免疫，就像是给软件升级打补丁一样。
复星医药：接种第三剂中和抗体滴度提高
复星医药的mRNA新冠疫苗BNT162b2是与德国生物科技公司拜恩泰科合作，复星医药参与mRNA新冠疫苗的研发，并拥有在中国大陆及港澳台地区的独家商业权益。在海外，拜恩泰科则是与辉瑞达成合作。
关于疫苗对德尔塔病毒的效果，辉瑞此前发布的第二季度财报以及财报会上透露了一些信息。辉瑞在二季度财报会议上公开的数据显示，针对德尔塔变异株，接种第三剂疫苗后， 中和抗体滴度在18-55岁成人中提高5倍以上，在65岁至80岁老年人中提高11倍以上。
这意味着，接种第三针疫苗后，或许可针对德尔塔变异株提供更强大的保护。此前国内也有消息称，复星医药的疫苗在国内获批后，或作为第三针加强针使用。
辉瑞财报之前，也有相关发表在论文的研究提到mRNA新冠疫苗对变异株的效果。例如7月21日发表在NEJM在线发表的一项英国研究结果显示，完成2剂BNT162b2 mRNA疫苗后，预防德尔塔变异株引起有症状新冠的保护率为88%。
斯微生物：针对突变株二代新冠疫苗在申请临床
今年3月25日，斯微生物、同济大学附属东方医院合作研发的的mRNA疫苗Ⅰ期临床试验正式启动。该疫苗与拜恩泰科/辉瑞/复星疫苗一样属于mRNA新冠疫苗。
8月2日，2021年（第38届）全国医药工业信息年会的创新赋能研发论坛上，斯微（上海）生物科技有限公司首席商务官兼首席运营官张继国透露，目前该疫苗的一期临床研究已经结束，目前的针对突变株的二代新冠疫苗也在申请临床。临床前研究结果表明，斯微二代苗更加安全、有效和质量可控，有望使中国在mRNA疫苗研发和产业化水平上赶超欧美发达国家。
智飞生物：从实验室数据看，疫苗对德尔塔变异株的保护效果值得期待
智飞龙科马生产的重组蛋白新冠疫苗在国内已经获得紧急使用，在乌兹别克斯坦还正式注册上市。
对于德尔塔病毒的防护效果，智飞生物公司副董事长蒋凌峰曾公开表示，虽然相比原始毒株，智飞疫苗对德尔塔等变异株的保护效力有一定程度下降，但差异很小。从实验室数据看，疫苗对德尔塔变异株的保护效果还是值得期待的。
