第三种：智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)
疫苗类型:重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)
保护率:暂无准确数据
接种剂量3剂
适用对象18-59岁且无禁忌症的人群
储存温度2℃-8℃
获批时间2021年3月10日
产能
2021年3月重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)被纳入紧急使用，成为国内第5款获批新冠疫苗。此前，智飞龙科马公开的数据是该疫苗原液年化预计产能可达10亿剂次，成苗可达3亿剂次，因被纳入紧急使用，智飞生物2021年可生产3-5亿剂重组新冠疫苗。
所属企业
安徽智飞龙科马生物制药有限公司是集生物制品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，隶属重庆智飞生物制品股份有限公司，主营免疫制剂、疫苗、基因重组制品研发及生产业务。
第四种：康泰生物新冠灭活疫苗
疫苗介绍
疫苗类型灭活疫苗(Vero细胞)
保护率暂无准确数据，但根据康泰生物发表的临床数据显示，其新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天程序疫苗组的活病毒中和抗体平均滴度(GMT)为131.7，为康复者血清中和抗体GMT49.7的2.65倍，横向比较处于较高水平。
接种剂量2剂
适用对象18-59岁且无禁忌症的人群
储存温度2℃-8℃
获批时间2021年5月14日
产能
康泰生物灭活疫苗是国内第六家获批紧急使用(包括获批上市)的新冠疫苗，根据康泰生物公告显示，其百旺信应急工程建设项目主要用于新冠灭活疫苗的生产，项目运营期为10年，设计产能为2亿剂/年。
所属企业
深圳康泰生物制品股份有限公司是一家集生物制品研发、生产、销售于一体的上市企业，公司主营业务为人用疫苗的研发、生产和销售，产品种类涵盖免疫规划和非免疫规划疫苗。目前主要产品有重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、麻疹风疹联合减毒活疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗等产品。
第五种：天津康希诺腺病毒载体疫苗
疫苗类型重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)
保护率单针接种后对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%
接种剂量单针
适用对象18-59岁且无禁忌症的人群
储存温度2℃-8℃
获批时间2021年2月25日
产能
随着产能建设的不断推进和工艺的不断优化，预计2021年康希诺生物可将新冠疫苗产能扩充至5亿剂。
所属企业
康希诺生物股份公司是中外合资企业，其研发团队建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台。建立了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等13种疾病领域的预防疫苗产品研发管线。
从保护率来看北京科兴中维公司灭活疫苗91.25%>国药中生北京公司灭活疫苗79%>天津康希诺腺病毒载体疫苗74.8%>国药中生武汉公司灭活疫苗72.51%。
注：因智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)和康泰生物新冠灭活疫苗是被紧急纳入使用，暂无准确有效性数据。
疫苗保护率=(对照组发病率-疫苗组发病率)/对照组发病率*100%。
疫苗的保护率会受到当地疾病的流行强度、疫苗免疫程序、不同流行毒株、对病例判定的标准，观察的年龄范围等很多因素的影响，接种后的免疫情况也和个人身体情况有关系，所以无论接种了什么品牌的疫苗，都需要继续戴好口罩、做好防疫措施。
从接种剂量来看智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)3剂>国药中生北京公司灭活疫苗2剂=国药中生武汉公司灭活疫苗2剂=北京科兴中维公司灭活疫苗2剂=康泰生物新冠灭活疫苗2剂>天津康希诺腺病毒载体疫苗单剂。
从获批时间来看国药中生北京公司灭活疫苗2020年12月30日>北京科兴中维公司灭活疫苗2021年2月5日>国药中生武汉公司灭活疫苗2021年2月25日=天津康希诺腺病毒载体疫苗2021年2月25日>智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)2021年3月10日>康泰生物新冠灭活疫苗2021年5月14日。
注：以上数据仅供参考，不同的新冠病毒疫苗各有特色，从各疫苗临床试验的数据来看，几款疫苗都比较有效和安全。同时，由于各省市采购的上市新冠病毒疫苗品种可能不同，个人无法自选新冠病毒疫苗品牌。接种疫苗后仍要遵守疫情防控相关规定，做好自我防护。打疫苗不能保证100%不生病，但能够大大降低生病的可能性，而且就算真的发病，症状更轻，病程更短。
