当地时间3月11日，据冰岛国家广播电台和电视台（RUV）报道，冰岛将暂停阿斯利康疫苗接种，直到获得该疫苗安全的信息为止。
目前，欧洲其他几个国家也已停止使用阿斯利康疫苗，包括爱沙尼亚、拉脱维亚、卢森堡和立陶宛，欧洲药物管理局正在对相关案件进行调查。
据新华社，《卫报》2月25日援引欧洲疾病预防与控制中心数据及其他官方消息报道，欧盟27个成员国累计收到超过613万剂阿斯利康疫苗，其中接近485万剂没有接种。
欧盟1月29日批准阿斯利康制药公司与英国牛津大学联合研发的新冠疫苗投入紧急使用。
欧洲疾控中心数据显示，截至2月27日，比利时接收超过20万剂阿斯利康疫苗，只有9832剂接种；保加利亚收到超过11.7万剂，只有2035剂接种；德国收到145.2万剂，超过18.9万剂接种；意大利收到超过49.9万剂，接种超过9.6万剂。
公司回应：已经开始追查疫苗潜在的不良反应
据英国天空电视台3月11日报道，由于欧洲多国出现民众接种某批次阿斯利康疫苗发生凝血反应的事件，欧洲药品管理局已经着手对该批次疫苗进行调查。
3月11日晚，欧洲药品管理局表示，没有迹象表明血凝块是由阿斯利康的新冠疫苗引起的，安全小组认为注射阿斯利康新冠疫苗利大于弊。
据报道，截至3月9日，欧洲经济区（EEA）已经出现了22例接种疫苗后发生血栓栓塞的案例。奥地利政府称，该批次阿斯利康疫苗有100万剂，已经交付至17个欧盟国家。在爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚也出现了类似凝血反应事件的报道，但数量并不多。
天空新闻报道称，目前尚无证据证明凝血反应是该批次疫苗直接造成的。
“患者安全对阿斯利康十分重要。”阿斯利康发言人对此表示，“监管机构对任何新药的批准都有明确而严格的功效和安全标准，阿斯利康的新冠疫苗也不例外。”
牛津大学则拒绝对此事件发表评论。
截至发稿，阿斯利康股价下跌1.45%，报49.09美元。
美CDC更新指南：提醒人们应注意三种新冠疫苗副作用
据外媒BGR报道，目前全球已经接种了超过2.835亿剂新冠疫苗，其中近6060万人已经接受了完整的两剂疗程。最近几周，越来越多的研究提供了更多关于疫苗疗效的数据。以色列的研究表明，辉瑞/BioNTech疫苗在现实生活条件下的效果与临床试验中的效果一样好。该疫苗能有效预防严重的COVID-19、住院和死亡--即使面对英国的变异毒株。
英国的研究人员也得出了类似的结论，提供了只接种一剂辉瑞或阿斯利康/牛津疫苗的人的疗效数据。另外，研究表明，COVID-19的幸存者在接种一剂疫苗后，与从未感染过COVID-19的人从两剂中获得的免疫反应相同。
在北美、欧洲、以色列等国家接种了近三个月的疫苗后，也很明显，副作用很小。最常见的不良反应包括注射部位的疼痛和短暂的流感样症状，特别是在接种第二剂疫苗后。但研究人员在最近几个月了解到更多关于新冠疫苗副作用的细节。近日美国疾病控制和预防中心（CDC）刚刚更新了疫苗指南，提出了人们应该注意的三种不良反应。
就在几天前，研究人员警告人们，一种特定的轻度COVID-19疫苗副作用可能会在第一或第二剂量后几天出现，而不是立即出现：皮肤问题，包括发红和皮疹。这些不良反应是在Moderna 注射后观察到的--尤其是在第一剂之后。但它们不是一个关注的原因，它们往往会在几天内自行消失。
CDC周五对其新冠疫苗指南进行了一些更改，向列表中添加了三种新的副作用。最初，该机构描述了六个潜在的不良反应。两个是局部（疼痛和肿胀），和四个是系统性的（发烧、 发冷、 疲倦和头痛），如下所示：
新指南包括了9种可能的新冠疫苗副作用。除了手臂注射部位的疼痛和肿胀外，人们还可能会经历红肿。至于全身反应，CDC将肌肉疼痛和恶心添加到列表中。肌肉疼痛不应该与注射部位的疼痛混淆。
这些反应表明，免疫系统正在对感知到的威胁--疫苗--做出反应，并形成免疫力。新冠病毒抗体应在第一次接种后约两周开始出现，第二次接种后约两周获得最大保护。
该指南还提供了处理副作用的有用提示。“与你的医生讨论服用非处方药，如布洛芬，对乙酰氨基酚，阿司匹林或抗组胺药，以应对接种疫苗后可能出现的任何疼痛和不适，”指南写道。“如果你没有其他医学原因阻止你正常服用这些药物，你可以服用这些药物来缓解疫苗接种后的副作用。”
