英国制药业巨头阿斯利康（Astrazeneca）周一称，其新冠候选疫苗在临床试验中达到了主要目标，显示在接种两剂疫苗14天或更长时间后对新冠病毒具有防护作用。
（阿斯利康（AstraZeneca）是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业， 阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61，500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。）
一种接种方案显示，当AZD1222以半剂量接种后，间隔至少一个月再以全剂量接种，疫苗有效性为90%。另一种接种方案显示，两次间隔至少一个月的全剂量接种的有效性为62%。目前尚未证实有与疫苗相关的严重安全事件。
对接种方案的综合分析发现，疫苗的平均有效性为70%。在接种疫苗的参与者中没有报告住院或严重病例。
阿斯利康将立即准备将这些数据提交给全球设有有条件批准或加快批准机制的监管机构。
阿斯利康公司首席执行官Pascal Soriot表示，这一进展标志着抗击全球健康危机的一个“重要里程碑”。
Soriot说：“这种疫苗的有效性和安全性证实，它将对新冠病毒非常有效，并将对这次公共卫生紧急事件产生立即影响。”
“此外，这种疫苗的简单供应链，以及我们对广泛、公平和及时获取的无利润承诺，意味着它将是负担得起的，并且全球范围内都可以获得。”
牛津疫苗试验的首席研究员安德鲁·波拉德教授在一份声明中说：“这些发现表明，我们有一种可以挽救许多生命的有效疫苗。”“令人兴奋的是，我们发现一种接种方案可能有90%左右的效果，如果这种剂量方案被使用，更多的人可以接种疫苗。”
