为深入贯彻落实党中央、国务院关于品牌发展的决策部署，巩固拓展疫情防控和经济社会发展成果，促进形成强大国内市场，助力构建新发展格局。5月10日，由国家发改委联合中宣部、工信部、农业农村部、商务部、市场管理总局、知识产权局和上海市主办，国务院国资委特别支持的2021年中国品牌日活动在上海博览中心举行，本次品牌日的主题是“中国品牌，世界共享;聚力双循环，引领新消费”。信达生物作为江苏省创新型企业参加了此次活动，并进行线下展览。
本次博览会上，信达生物展示了公司品牌形象和四款产品品牌。“开发出老百姓用得起的高质量生物药”是信达生物创立的初心与使命。公司自2011年成立以来，打造了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，搭建了具有国际水准的研发和生产平台，建立了包括新药研发、生产及质量、临床开发、商业化销售的贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台，形成了一条包括23个新药品种的产品链，其中4款产品——达伯舒、达攸同、苏立信、达伯华已获得国家药品监督管理局批准上市、5款处于注册或关键临床阶段、14款处于临床一期或二期不同阶段，覆盖肿瘤、代谢、免疫等多个疾病领域。
达伯舒是信达生物和国际著名制药企业礼来制药共同合作研发的具有国际品质的创新生物药，其获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并入选2019版中国临床肿瘤学会淋巴瘤诊疗指南。达伯舒已于2019年11月成功进入国家医保目录，成为全国首个，也是当年唯一一个进入国家医保目录的PD-1抑制剂。2020年2月，达伯舒联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的新增适应症获批上市。2020年，达伯舒还获得了美国FDA、欧洲EMA孤儿药的资格认定，用于治疗食管癌、T细胞淋巴瘤以及外周T细胞淋巴瘤，标志着达伯舒受到国际认可，本土药物正式迈入国际行列。
达攸同是由信达生物自主开发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物，于2020年6月获批上市。达攸同的机理是通过阻断血管供养，将肿瘤“饿死”。目前，达攸同已获药监局批准用于治疗晚期非小细胞肺癌，转移性结直肠癌和成人复发性胶质母细胞瘤。此外，信达生物还将达攸同®的美国和加拿大商业化权益授权给美国制药公司Coherus。
苏立信是由信达生物自主研发的重组人抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体药物，于2020年9月正式获得上市批准。苏立信的上市获批标志着信达生物的上市产品拓展到了非肿瘤领域。目前，苏立信已获批用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、成年非感染性葡萄膜炎。苏立信®在强直性脊柱炎患者中Ⅲ期临床关键研究结果，曾登上国际知名期刊《柳叶刀·风湿病学》，得到国际顶级风湿病学教授Stanley Cohend的推荐。
达伯华是由信达生物和礼来制药共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液，于2020年9月正式获批上市。目前，达伯华已获批用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。达伯华是一种靶向于CD20的单克隆抗体，如制导导弹一般，精确与CD20分子结合，一方面激活免疫细胞，从而让免疫细胞产生细胞毒作用，导致肿瘤细胞崩解破坏，最终杀死肿瘤细胞;另一方面，激活人体免疫体系中的补体蛋白，对肿瘤细胞形成“围攻”态势，并将之“撕成碎片”，最终导致肿瘤细胞凋亡。
“成为国际一流的生物制药公司”是信达的企业愿景，为实现下一步全球创新的战略目标，信达生物已成立新药科学研究机构——信达国清院，将其作为强有力的新药发现引擎，旨在未来5-10年内实现公司First-In-Class产品的上市。信达生物在发展的过程中，得到了《人民日报》、新华社、CCTV等国内主要新闻媒体的关注和报道。《华尔街日报》、CNBC、BBC等国际权威媒体也曾多次发表关于信达生物的文章，以全球化视角看中国创新。