直到2019年12月13日，我们终于在上海一家医院找到了希望，经诊断小宇患的是慢性肉芽肿病，这是一种多发于男婴的，以广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病，而这种遗传基因携带者就是我。听到这个结果，我忍不住大哭出来，觉得自己很对不起丈夫和儿子。丈夫为了我放弃工作，儿子生病后也一直是他在尽心尽力地照顾儿子，可儿子的病却是因为我的原因。而让我感动的是，丈夫却仍然一如既往地包容我。图为出租房里，郑小娟在做饭。
由于小宇情况严重，常规治疗很难起效，只有做骨髓移植才有一线希望。最初我们担心骨髓移植的风险很大，后来医生告诉我们这是免疫缺陷病，移植后等于是把基因缺陷修补好，治疗的预后效果很好，我和丈夫才松了一口气，可是近一年的治疗早已让我们囊空如洗。好在我们双方的父母支持，东凑西借才凑够了费用，2019年年底在上海医院免疫科抗感染治疗45天后，直接转至血液科层流仓接受了造血干细胞移植。图为丈夫在给儿子换尿不湿。
这一年多来，从普通病房到移植仓里，都是丈夫在病房照顾孩子，看到别人家的这么小的孩子生病了都是妈妈在照顾，我就感到十分内疚，我很多次跟丈夫说，换我到病房去照顾小宇，让他出来休息休息，可丈夫对我傻笑道：“儿子从出生起就是我带的，你这毛手毛脚的能行吗，还是我来吧。”图为病房里，丈夫在陪儿子玩玩具。
目前小宇已经移植成功9个月，经过长时间的抗感染、康复治疗丙球药物等，病情已经得到很大的好转，但是移植后免疫力低下，我们还要面对这不知哪一天到来的排异和感染。11月份，小宇还因为凝血功能差、肝功能异常加剧、淋巴结增大和酸中毒严重住进ICU。图为郑小娟丈夫在给儿子奶瓶消毒。
近一年来支撑我们的是两边父母一辈子的积蓄和外债，可现在我们已经是山穷水尽了，小宇的病情可以说是黎明前最后的黑暗，我们想守住这份希望，却没想到这么难。图为郑小娟和丈夫一起去医院。（图文/三巧）原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！
