“爸爸，带我回家吧。为了给我治病，咱家钱都用完了。现在你和妈妈得这么重的病都不舍得去看，就吃点药保持，我真的不孝，只能来世再酬谢你们的养育之恩了。”病房里，儿子一边哭一边说，我心如刀绞，却只能安慰他：“儿子，爸爸怎么能抛弃你，只需你能恢复，爸爸拿命换都乐意。”图为孙俊恺和每天要吃许多药。
我叫孙建，家住辽宁省丹东市，只需一个孩子，名叫孙俊恺。2015年我被确诊为心境障碍性躯体苦楚病，发病时浑身剧烈苦楚，四肢抽搐。多年来我四处求医，大巨细小的医院去了许多家，却一点作用都没有。长时刻的患病使我丧失了劳动能力，因而家里日子一向十分窘迫。我感觉自己拖累了家庭，加上长时刻的病痛摧残，我几度对日子失去了期望想轻生。图为孙建和妻子扶着孙俊恺去做查看。
孩子妈患有遗传性心脏病，为了给我治病，她单独挑起了家里日子的重担。在家里亲属的协助下，咱们开了一家面食店，才牵强度日。妻子从来不诉苦什么，一向在安慰我，全部都会好起来。在妻子和孩子的陪同下，我的病况渐渐有了好转，我本来想着等自己身体再好点了，就去找份作业，挣点钱补偿妻子孩子，我亏欠他们的太多了。但是天不遂人愿，就在这个时分，我仅有的儿子出事了。图为孙建的妻子看到孙俊恺的确诊陈述在走廊的止境落泪。
二零一九年十月，刚上初一的儿子莫名高烧不退，咱们夫妻俩急忙带着孩子到当地医院查看，可医院一向查不出什么问题。之后，咱们夫妻俩带着孩子跑遍了丹东市巨细医院，却一向没有清晰确诊成果。那段时刻，儿子总问我：“爸爸，我便是发烧，为什么要一向呆在医院，我想回去上课。”每次儿子问我，我都感觉特别自责内疚。图为孙建的妻子照料儿后代俊恺吃饭。
所以，我带着儿子来到沈阳，想着大城市必定能查出病因，未料儿子终究在沈阳的医院被确诊为急性白血病。更令我溃散的是，孩子患病的原因竟然是基因问题。因为基因缺点导致抵抗力低，各种感染不断，医治难度十分大。拿到确诊陈述的那一刻我的手一向在抖，我多期望是误诊，自己还没来得及补偿儿子，他却因为遗传了我的基因身患重症，我瘫坐在地上一向哭。图为孙建安慰因为孙俊恺病况而溃散的妻子。
我下定决心，必定要救儿子。医师告知我，孩子基因变异，医治起来很杂乱，要先化疗，等状况安稳了再做移植手术，医治需求几十万的费用。但是家里这么多年为了给我治病，现已欠下许多外债，哪还有钱？儿子的病不能等，我卖掉了家里仅有的住宅，关掉了面食店，东拼西凑了几万元钱，给儿子办了住院手续，咱们一家三口就这样踏上了绵长的抗白路。图为孙建背着不能正常走路的孙俊恺上楼。
开端化疗后，几天一次的腰穿骨穿让孩子疼得哇哇大哭。因为药物的影响，孩子头发都掉光了，吃什么吐什么，苦楚的化疗把本来就瘦弱的孩子摧残得瘦骨嶙峋。看着孩子，我心里针扎相同难过，是我把病痛带给儿子的，此时躺在病床上的人应该是我。明理的儿子看着我苦楚的姿态，反过来安慰我：“爸爸，你别难过了，我必定好好合作医治，很快就能好的。”听着儿子的话，更疼爱了。我暗暗立誓，就算是竭尽所有，也要治好儿子。图为孙建的妻子在为孙俊恺上药。