东方网·纵相新闻记者 钟书毓
据美联社报导，当地时间2月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布文件显现，强生旗下的“一针式”新冠疫苗已达到紧迫运用授权的要求。
FDA将在周五举行外部专家会议，检查强生疫苗的紧迫运用授权恳求。依据这份提早发布的会议文件，强生疫苗取得专家支撑并经过批阅或成定局。
报导称，强生“一针式”新冠疫苗对防备中度至重度新冠感染的有效性约为66%，对防备严从头冠感染的有效性约为85%。
假如强生的疫苗运用请求取得同意，这将是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧迫运用的新冠疫苗。
而且，与辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的两剂计划不同，强生疫苗的打针只需一剂。在美国各州新冠疫苗求过于供之际，FDA表明，这将有利于加速安全接种速度。
当地时间2月24日，美国白宫新冠肺炎疫情工作组举行发布会，工作组协调员杰夫·西恩茨表明现在白宫正等待FDA对强生疫苗的紧迫运用授权。美国政府计划在授权后，在下周当即发放300万至400万剂强生疫苗，并分配给药房和社区卫生中心。
强生方面称，若FDA同意了该疫苗的紧迫运用授权，公司能当即发货，并有有决心在6月底前交给1亿支单剂疫苗，并期望到2021年末在全球供给10亿剂疫苗。
到本周，美国已有超越50万人死于新冠病毒。受物流问题以及极点气候的影响，美国疫苗接种速度比预期慢了许多。据美联社报导，到2月24日，约有4450万人接种了辉瑞或莫德纳的至少一剂疫苗，其中有近2000万人完成了两剂疫苗的接种。