8月16日，记者获悉，国药集团中国生物武汉生物制品研究所已找到有代表性的毒株，并尽快研制成疫苗上市。
国药集团中国生物武汉生物制品研究所所长段凯博士说，武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”，Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：
中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率99.06%，新冠疫苗针对已确诊的中重症的保护率达到100%，总保护效力72.51%，达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
2021年8月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所办公大楼。长江日报记者高勇 摄
武汉生物制品研究所Ⅲ期临床试验交叉中和实验结果显示，疫苗组全程免疫后28天血清都能对国内外流行的或有代表性的新冠野毒株具有广泛的不同程度交叉中和反应。近期的疫情能快速得到控制，除了政府的强有力防控措施，已完成的新冠疫苗广泛接种也起到了关键作用。
段凯博士介绍，该所研发团队利用灭活疫苗技术平台的研发进展非常迅速。8月2日，武汉经开区发现新冠肺炎确诊病例，面对传染性更强的变异毒株（德尔塔毒株）此次来袭，武汉生物制品研究所在省政府、卫健委等各个部门的支持下，很快分离出了毒株。段凯表示：“目前，我们的研发团队正在加紧对毒株进行研究，我们会在用最快的时间完成疫苗的临床前研究，希望尽快申请并获得紧急使用的资格。”
段凯博士说，面对传染性更强的变异毒株，从长远角度而言，在条件允许的情况下，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。但与之相比，当前更重要的还是要“应种尽种”，完成2剂新冠疫苗接种，降低病毒传播风险，构筑健康免疫屏障。只要国家有需要，我们会全力以赴及时保障疫苗供应。