近半年来，家人发现，强仔走路姿势与其他同龄孩子不一样，出现略微驼背。一家人又带着孩子到深圳一家医院的骨科就诊，经脊柱X光拍片发现腰椎稍后凸。
除此之外，强仔一直食欲不好，虽然个子高于同龄男孩，但却十分消瘦。到一家医院的儿保科就诊后，强仔被诊断为“营养不良，生长过快”。
就这样反复求医，孩子的状况不见好转。多方打听下，家长决定求助深圳大学总医院儿科主任余加林教授。
医生联想到“蜘蛛指”
余加林发现，强仔走路时轻微驼背，再查看院外眼科、骨科、儿保科的所有检查报告，大致有了个判断，“这孩子多系统病变绝不会是孤立地，同时患几种疾病，一定有内在联系。”
基于多年临床实践积累的临床思维，一个遗传病——马凡综合症进入余加林的思绪。
马凡综合征是常染色体显性遗传病，由法国儿科医生马凡(Marfan)在1896年首次报道。马凡综合征是遗传性结缔组织病，以骨骼、眼及心血管三大系统的病变为主要特征。
