东方网记者刘轶琳11月8日报道：医疗器械及医药保健展区的创新医疗解决方案备受关注。往年持续放大的“进博效应”，让越来越多的新药正以“闪电”速度向中国飞速奔跑，借助进博会平台，中国患者与全球患者同步用上新药不再是梦想，甚至不少企业将新药的全球“首秀”搬到进博会，优先造福中国的患者。
此次进博会上，复星医药亮相首个小分子创新药苏可欣，该产品的在研适应症包括需进行侵入性手术治疗的慢性肝病患者相关的血小板减少症、 原发免疫性血小板减少症和肿瘤化疗引起的血小板减少症等。苏可欣已获得美国FDA罕见病认证资格。2020年4月，苏可欣在国内正式获批，首个适应症为择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病血小板减少症的成年患者（CLDT）。
儿童用药一直备受关注。由2型炎症反应引起的中重度特应性皮炎是一种系统性免疫性疾病，较于成年人，特应性皮炎更加“青睐”青少年及儿童。自去年进博首秀后，赛诺菲明星产品达必妥仅用25天实现获批到供药，刷新了生物制剂在中国上市速度的最快纪录。今年，达必妥以全新身份亮相第三届进博会，为6岁以上的儿童及青少年中重度特应性皮炎患者带来治疗选择。
此外，赛诺菲聚焦特应性皮炎领域的整体解决方案，与腾讯公司签署战略合作备忘录，以数字化赋能特应性皮炎患者全病程管理新路径，同时携手业内权威专家，全面推动以特应性皮炎为代表的 2 型炎症领域的标准化治疗，从而实现从疾病诊疗到患者管理，从线下到线上的闭环新生态。
近两年，GSK为中国持续引进呼吸类创新药物，改善中国呼吸疾病患者的生活质量，满足中国患者的呼吸治疗需求，如2019年11月上市首个每日一次用于稳定期慢阻肺治疗的三合一吸入制剂全再乐；以及2018年8月上市首批进入中国市场的用于慢阻肺长期维持治疗的双支气管舒张剂欧乐欣等。去年，用于慢阻肺患者长期维持治疗的双支扩剂“欧乐欣”上市不到一年就进入了国家医保目录。
此次进博会上，拜耳也带来了获批后的多菲戈首次亮相。今年8月，拜耳公司肿瘤新药菲戈亮正式获得国家医药监督管理局批文，这是一款用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌药物。
据悉，多菲戈是一种发射α粒子的放射活性治疗药物，其发射的α粒子能够在临近肿瘤细胞中引发高频率的双链DNA断裂，从而能够精准杀死骨病灶中的肿瘤细胞。同时，由于α粒子发射半径小于100微米（不到10个细胞直径），能够最大限度地减少对周围正常组织的伤害。
记者还注意到，亮相诺华展台的艾曲泊帕（瑞弗兰）是目前治疗原发免疫性血小板减少症的唯一口服小分子TPO受体激动剂，可适用于成人和12岁及以上儿童治疗慢性免疫性血小板减少症。它弥补传统治疗的“短板”，可以快速提升血小板，而且不良反应少、服用方便，大大提升了患者的治疗效果和用药依从性，为临床医生及患者带来新的治疗选择。