我叫石正派，家住甘肃省庆阳巿西峰区，来北京现已有半年了，现在孩子的病况总算有所好转，可是现已欠费，后续医治费用仍然没有着落。每天经过医师的办公室，我都箭步往前走，我惧怕医师看到我，又催我交医治费。自从次子石梓涵患病后，我便一个人带着孩子求医，身边连商议的人都没有，眼看着孩子由于没有费用就要停药，我真的不知道怎样办了。图为石梓涵预备随爸爸去医院。
二零一九年，小儿子刚刚出世就进了重症监护室，被查看出得了先天性幽门管闭锁。在西安求医时医师说：“要马上进行手术，否则孩子随时都有生命危险。”随后孩子被推动手术室，术后医师告知咱们：“孩子还要承受两到三次手术，才干治好。”在我心目中，只要能保住孩子的性命就行，悬在嗓子眼的心也总算放了下来，可谁知噩梦接踵而来。图为石正派安慰哭泣的儿子。
就在小儿子刚刚脱离危险，次子石梓涵就开端继续高烧，在当地医院以贫血、肠炎医治了一段时刻，好转后回家疗养。可本年5月，梓涵再次高烧入院查看，由于未查出病因，医师主张咱们去大医院看看。几经曲折咱们来到北京，6月1日在北京儿童医院孩子被确诊为急性淋巴细胞白血病。图为石正派带着儿子石梓涵前往医院。
我便是一个地地道道的农村人，不认识几个字，我不敢相信这种只在电视上才听说过的病，竟会产生在这个仅有三岁的孩子身上，更何况儿子从出世到现在身体一向都很健康。由于孩子其时没有确认是否危重，底子无法入院医治，要等孩子各项目标出来后才干确认是否到达住院规范，可是看着儿子现已不能正常走路了，我慌了。图为石正派给现已不能正常走路的儿子石梓涵穿鞋。
孩子妈打电话问询孩子的状况，我都不敢告知她实情，怕她身体承受不住，家里的大大小小还需要她照料。我就告知她孩子是肺炎，孩子妈叮咛我别不舍得花钱，好好给儿子看病，还盼着我俩早点回家。听见孩子妈说的这些话，我的泪水一向在眼睛里打转，却不敢哭出来，作为家里的顶梁柱我必须坚持住。图为石梓涵的妈妈打视频问询孩子的状况。
7月20号，在经过一个多月的绵长等候后，我总算是带着孩子顺畅住院了。那天，医师把孩子一个人留在病房做骨穿，让我在外边等着。其时我隔着门听见孩子嘶声裂肺的哭声，不停地喊着“爸爸，爸爸”，我心都碎了，那一声声“爸爸”如同一根根针扎在我心上。查看报告出来后医师告知我，孩子的状况还算安稳，经过化疗是能够治好的，可是假如后期病况不安稳，就需要承受移植手术，周期很长花费也更大，让我做好思想预备。图为病床上的石梓涵。
我没有一点犹疑，我告知医师就算竭尽所有，也要想办法给孩子看病，把儿子健健康康地带回去。很快咱们就投入到了医治之中。在这期间，孩子妈不停地打电话问我怎样还不回去，不断诘问孩子究竟得了什么病，我真实无法隐瞒了，随后告知了孩子妈实情，她说：“我的儿子好好的，别骗我了，快回来吧。”我听见她在电话那儿哭了良久。图为石正派安慰哭闹的儿子。
接下来的日子里儿子化疗反响越来越大，感染、发烧、厌恶、吐逆，还大把大把地掉头发，全身开端浮肿。那段时刻，我每天24小时守着孩子，不敢睡觉，疲乏的时分走路都会跌倒，可是我不能倒下，这么小的孩子没有了爸爸，那该怎样办？图为石梓涵面临每天的病魔摧残仍旧很达观。