恢复师和孩子们做游戏
在蓝田县，有一家儿童恢复中心，收治的都是脑瘫、智力低下、自闭症这些特别孩子，并且这些孩子大都来自于乡村贫穷家庭。凛冬已至，他们更巴望一个温暖的冬季。
十一月30日，本报联合阿里巴巴天天正能量来电“针心针意”暖冬公益举动，为山区贫穷家庭的孩子送温暖。十二月十一日，记者驱车一个多小时来到离西安50多公里远的蓝田县三里镇。这里有一家天佑恢复中心，是全县仅有一家针对脑瘫、智力低下、言语发育缓慢、自闭症等特别儿童的恢复练习组织。
家有特别儿童的苦
常人无法领会
60岁的刘乖利带着孙女在恢复中心做练习。她11岁的孙女涵涵是一名脑瘫患儿，腿部呈剪刀状，不只运动方面跟不上，并且言语发育缓慢，只会叫“阿爸”“阿爷”，连奶奶都不会叫。
11岁的涵涵长相灵巧，不管见到谁都是不停地笑，正在做练习的她有时会来找奶奶，好像有点着急，宣布“嗯啊”的声响敲打刘乖利。刘乖利告知记者，涵涵这是想走。
“同样是老天爷赐予的小生命，我不知道为啥她就有缺点，哺育她需求比正常孩子多支付千百倍的尽力。”说起孙女，刘乖利充满了无法。涵涵早产，出世时只要三斤二两。孩子爸爸在西安打工，妈妈也离家出走，涵涵全凭爷爷奶奶带。本认为孩子仅仅瘦弱，但刘乖利发现涵涵的生长比正常孩子要慢许多，到了3岁还不会走路、不会说话，牙齿呈锯齿状，吞咽也有困难。刘乖利发觉孩子不对劲，带到西安儿童医院查看，医师确诊为脑瘫，彻底治愈能在半岁前发现还严苛经过恢复和药物进行医治，可是3岁现已太晚了，简直没有恢复的可能性。“现在做恢复，只能是有所好转，并且恢复的费用特别贵，一年要三四十万，修正一个乡村家庭，底子承担不起。”刘乖利只能把孩子带在身边照料。
“她的腿伸不直，我就给她扳直绑着；她不会走路，我就把她绑在椅子上，让椅子支撑着她渐渐移动；她不会吃饭，我就给她做成糊糊往嘴里倒……”家里有一个脑瘫孩子的苦是常人领会不到的，涵涵4岁时，有一次刘乖利仅仅离开了几分钟，涵涵乱爬时就被电壶里的开水呆头呆脑棘手，手上还做了植皮手术。
上一年7月，刘乖利才把孩子送到了恢复中心定时练习。除了周末，一周5天每天都得来上课。“我家在孟村镇，彻底治愈坐轿车每天来回车费是14元，太贵了，我就在恢复中心邻近租了间房子，一个月150元，还能省点钱。”刘乖利不好意思地说，现在天冷，租借房里没有取暖设备，夜里气温零下十几摄氏度，日子难堪难熬，可是为了孩子，全部苦都得受。
为了孩子
妈妈不敢老去
记者见到刘亚维的时分，她正坐在走廊的长椅上，等候练习室里的女儿下课。除掉周末两天，她每天都会带女儿甜甜来恢复中心上课。
“这是什么色彩啊？”“绿色。”穿戴红棉衣的甜甜坐在特制的独脚凳上和练习师做游戏。明澈的大眼睛里只要快乐，没有哀痛。甜甜智力低下，长时间养分不良，15岁的她，1米55的个头，体重仅有50多斤。
55岁的刘亚维头上已有了不少青丝，她在40岁高龄时生下小女儿甜甜，现已有了两个儿子的她，还没有为女儿的到来快乐多久，就觉得女儿和正常孩子不太相同。“甜甜刚生下来就特别瘦，不会吃奶，只能用奶瓶给她喂，吃十几毫升就不愿吃了，一次能睡三四天不睁眼。”刘亚维说，甜甜半岁时，她带着去西安儿童医院查看过，拍了脑CT也没看出问题，医师说仅仅贫血，弥补养分或许能好转。回家后，刘亚维精心照料，但甜甜仍旧不怎么吃东西，八九个月时，刘亚维发现孩子不会翻身、不会坐，只能在怀里抱着，体质也很差，冬季一出门就会灯红酒绿。甜甜1岁多时，刘亚维又带着来西安治病，被确诊为发育缓慢，知道这个成果后，夫妻俩简直溃散。
甜甜两三岁时会叫“妈妈”，七八岁时才会走路。刘亚维不断地带孩子往复于西安和蓝田治病，前后花了20多万元，原本便是农人的他们只能四处筹钱，负债累累。“那些日子太苦了，我和孩子只能买一份饭，孩子不愿吃，我饿的恨不能一口气吃完，但也只能一口口地喂她，她吃差不多了我再吃剩余的。不怕你笑话，我有一次刚办了100元的饭卡，上厕所时掉下去了，我就两天没吃饭……”刘亚维忍住泪水，苦笑着说。恢复练习需求继续做，而他们家庭条件不允许，只能做做停停，甜甜的病况改进也一向不明显。