全身肌肉无力 这个病多发于婴幼儿 专家呼吁加强早期症状识别

“在我国，SMA归于为数不多的有药可治的稀有病，”我国初级卫生保健基金会副理事长胡宁宁介绍，二零一九年5月，我国初级卫生保健基金会发动了SMA患者协助项目，到二零二零年十二月底，该协助项目现已协助超越120位SMA患者取得药物医治。从2021年1月1日起，SMA患者协助项目全新计划已发动，患者付出担负将进一步下降。栏目主编：许莺题图来历：视觉我国图片修改：邵竞