近来，安徽合肥。一位具有“天使般面孔”的四岁小女子，因爸爸妈妈基因不合患上稀有基因疾病。
有一个4岁的小女子 患有稀有的基因疾病 这个基因疾病是一个遗传性的神经退行性疾病， 患上这个疾病的人智力会逐步后退， 终究有或许会变成植物人。这是一个想想就让人觉得很怅惘很痛心的工作 由于这个小女子有一个天使般的面孔 让人又爱又怜。
许多剖析以为，这种神经退行性的基因疾病很稀有，在胎检或许婚前查看中很难发现，难以避免。
在女外医看来，假如科学家把小女子的爸爸妈妈 两边的基因序列 DNA， 通过全面的剖析 这样才有或许发现这种神经性退行性的遗传病 。
近来女孩的爸爸出来发声：咱们好，我是蓝妮妮的爸爸，今日看到许多家媒体报道了我的女儿，说我女儿女孩具有“天使面孔”却身患稀有疾病，我作为孩子父亲，深受感动，感谢咱们对我女儿的重视，咱们也觉得很意外，一会儿不知道该说啥了。
女儿从出世就患有神经退行性疾病伴脑铁堆积6型基因疾病，智力也因而受到影响，现在快五岁了，还不会说话，日子各方面也不能自理。咱们从孩子出世六个月就开端给她医治了，医师说，孩子今后或许会面对后退，变成植物人，可是不论未来怎么，我和孩子妈妈都会一向照料她，陪她持续走下去。
人的终身，最美的是幼年。这孩子现已没有了。除了病痛，剩余的，也是最夸姣的，便是爸爸妈妈的不离不弃！这么好的爸爸妈妈，陪伴着这么乖，但未来却那么惨的孩子，那画面，真让人不忍去看。去联想。说什么都没用。现代医学都不能治好的稀有的基因病，旁人更是无能为力。唯愿孩子可以尽量的少受一点罪。