#医保局回应一针药卖70万# 医治脊髓性肌肉萎缩症疾病药物——诺西那生钠注射液价格达70万元一针。国家医保局信访办一工作人员表明，诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价，所以该药在每个国家的价格存在必定收支，“除了药物的原材料、研制本钱等，药企业也会考虑赢利问题，加上该药物现在在国内处于商场独占的状况，价格也一向居高不下。”
延伸阅览：
脊髓性肌萎缩症（SMA）。这是一种稀有的遗传性神经肌肉疾病，发病率在新生儿中约为1/6000~1/10000。
SMA的首要病因是，患者脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢掉、变性，因此会呈现严峻的肌肉萎缩和无力体现，一般患者翻身、蹬腿和匍匐都做不到，他们会损失行走才能，并且还会呈现呼吸和吞咽妨碍，所以萌萌咳痰都得凭借机器才行。闻名物理学家霍金是全球寿数最长的ALS患者（另一种肌肉萎缩稀有病），享年76岁。
因为患者原本年纪就小，抵抗力弱，一旦呈现某些病症比方伤风，会诱发肺炎。因为他们的肌肉萎缩，不能自主排痰，往往会形成窒息危险。所以，导致患者逝世的不是直接的致病要素，而是不同程度的肺炎引发的窒息危险。
SMA分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型，假如不进行医治，大都患儿都活不到2岁。
不光是SMA，其他一些稀有病例如玻璃人、渐冻症等等，这些疾病的用药以及医治费用，因为都不在医保的领域，花费也是非常昂扬。
现在，《第一批稀有病目录》现已出台，与此同时，保证稀有病患者用药也现已被归入“十三五”深化医改的要点使命。二零一九年，国务院就稀有病药品给予增值税优惠，卫健委还挑选出了稀有病治疗才能杰出、接诊病人多的324家医院作为协作网医院，组成稀有病治疗协作网。
