医护人员向小诺恩的遗体鞠躬默哀。本文图片由受访者供给
3月3日下午，福建福州，一位6岁小女子在病逝后捐赠出自己的器官：一肝、两肾、一对眼角膜。这为3个人带去了生的期望，为2个人带来了光亮。一同小女子也捐出了她的瘤体安排，将为医学研讨做出奉献。
这位女孩名叫林诺恩。二零一九年十二月底突发头痛的她到医院查看后，确诊为弥漫性桥脑神经胶质瘤(DIPG)，该病是稀有的年青儿童脑瘤，均匀生存期缺乏一年。坚持了一年的医治后家人仍旧没有比及好音讯：诺恩病况恶化，全身苦楚、无法行走。
2021年2月28日，诺恩病逝。其爸爸妈妈通过思想斗争后决议捐出女儿器官，让女儿的生命得以连续，期望社会更多注重到DIPG这类稀有病和器官捐赠。
未患病前的小诺恩。
诺恩生前的视频和捐赠器官的音讯发布后，引发了广阔网友的沉痛与追思。3月4日，汹涌新闻专访到了诺恩的母亲蒲晓丹。她说，诺恩往常是一个温顺的小淑女，聪明而开畅，爱唱爱跳，教师和小朋友都十分喜爱她，一家人也过得很美好。
诺恩患病后，蒲晓丹放下作业全身心照料女儿，四处看病就医。在确认病况无法治好，征得诺恩的赞同后，她决议捐赠出女儿的器官解救更多人。
孩子病逝后，蒲晓丹还持续留在病友家族群里，她期望自己调整好状况后，能够持续做一名志愿者：“想使用我有限的常识、过来的阅历，去协助更多的人，也期望这个病提前在医学上有所打破。”
“脑袋里长了一个虫虫”，女孩对自己说：“坚持住!”
汹涌新闻：孩子是什么时分患病的?
蒲晓丹：二零一九年十二月23日，诺恩说头痛。她一开端说的时分，咱们觉得或许仅仅小伤风。但头痛久了有点不正常，第二天去做脑CT后，医师主张咱们去市医院三甲医院做核磁共振。24号咱们立刻赶去做核磁共振，做完就确诊了(弥漫性桥脑神经胶质瘤)。
汹涌新闻：你们跟小诺恩说了这个状况吗?
蒲晓丹：有。由于后期放疗化疗都需求孩子合作，咱们就实情告诉她了。咱们说是肿瘤，她知道是肿瘤，但她自己老说，这是“脑袋里边长了一个虫虫”。
其时确诊后就立刻去做了活检手术。活检要剃光头，剃完光头接着就要开端很苦楚的放化疗。放化疗会有掉头发和一些很大的反响比方吐逆，所以说咱们必需要她合作。
可是诺恩是一个很乖的小朋友，比她大的孩子去化疗或许做核磁共振，都要去打镇定剂，可是咱们诺恩一次镇定剂都没有用过，她很刚强，都是乖乖地躺在那里合作医师。她不爱吃的东西，只要是说为了她身体好的，她也一向都很合作地吃下去。
林诺恩和妈妈蒲晓丹。
汹涌新闻：这一年多，你们是怎样陪着女儿走过来的?
蒲晓丹：从我女儿患病后，我简直一步都没脱离过她。她特别黏我，每次我都只能抱着她抚摸她。每次很痛的时分，她自己也会讲：“林诺恩加油，林诺恩坚持住!”
我从上一年7月份开端就不作业了，在家里全职照料她、陪同她。她这个病对吃的方面要求很高，不能接受糖分，比方她想吃的蛋糕、小果冻、小零食我历来都没有买过，都是自己在家里下载小红书、看教程学，然后做(无糖的)给她吃。
诺恩爸爸也十分爱她。爸爸在上海作业，前面陪同了几个月，到本年5月份仍是要去上班。爷爷奶奶都为了她这个病也去上班挣钱。由于她每个月要化疗要吃药，但这个病许多药没方法报销，不在医保规模。诺恩姐姐在体校，一个月只能回家一次陪同妹妹。无论是诺恩患病之前仍是患病后，全家人一向都很宠爱她。
“宝物你要去当天使了，咱们把眼睛给他人好不好?”
汹涌新闻：是什么让你产生了捐赠器官这个主意?
蒲晓丹：其时我女儿确诊之后医师都叫咱们抛弃，他说治与不治最多只要一年时刻，让咱们带她好好玩、给她陪同。